針對胃藥成分「ranitidine」疑含致癌不純物「N-亞硝基二甲胺」（NDMA），食藥署今（19）日公布調查結果，共23項、420批胃藥需在11月18日前完成回收。
食藥署表示，已要求相關業者暫停供應、銷售，經檢驗確認合格者才得恢復，且應在10月18日前完成檢驗；食藥署指出，目前已確認NDMA非業者刻意添加，而是因其所使用ranitidine原料藥來源導致，但產生NDMA的原因尚待釐清，國際間各藥政主管機關也在持續調查中。
食藥署說明，到10月18日止，經確認市售含ranitidine成分藥品共15項、287批，已提出檢驗合格證明文件，可恢復供應、銷售，另共23項、420批藥品應啟動回收作業，應在一個月內完成回收。
食藥署提醒,NDMA成分雖具動物致癌性，然對人類資料尚未證明，正在服用的民眾，切勿隨意自行停藥，以免影響疾病治療，應儘速回診，與醫師或藥師討論，處方其他適當藥品。
資料來源：食藥署
