家人責怪老阿伯：「醫生明明叫你一次吃一顆藥，你怎麼偷偷剝成半顆？」阿伯無辜地說：「我覺得心跳太快啊！」
台北醫學大學校長閻雲說，每個人基因不同，適用的藥量不一樣，家屬以為老伯不聽話，其實他可能是對的！
不再治療症狀而直搗源頭
不只藥量，每個人需要的藥也不一樣，這就是所謂的「精準醫療」：找出病源、準確給藥，因此能提高藥效、減少副作用。閻雲在日前《康健雜誌》舉辦的「癌症治療新契機論壇」上指出，接下來的癌症治療，不會只專注症狀本身，而是直搗癌的源頭，也就是基因的突變，醫師不再單用解剖學的角度如乳腺癌、肺癌、肝癌來談癌症，而是再深一層切割成「有Her2基因突變的乳腺癌」、「Ras基因異常的大腸癌」，醫療雖變得複雜，分群愈精細卻愈能對症下藥。
2015年1月，美國前總統歐巴馬高揭精準醫療大旗，掀起全球浪潮。「不要以為精準醫療很高科技、離我們很遠。」閻雲提醒，其實現在我們從嬰兒到老，都已經用到基因檢測的技術，小寶寶腳上扎一針，就能驗出遺傳性疾病；現在癌症治療中的要角「標靶治療」，更是需藉由基因檢測找到癌細胞裡究竟是哪個環節出問題，誘發細胞變臉。
罹癌「運氣差」背後真正的關鍵
閻雲指出，精準治療半世紀以來的演變顯示，各種科技進步使基因檢測的費用大降，有些只要花不到1000美金就能讀出細胞裡完整的基因。不過，癌症治療還有很多問題要解決。例如，目前已知的遺傳性基因突變，也就是天生帶來的基因缺陷，只能解釋15％左右的乳腺癌病人，其他85％卻可能和突發的基因變化及其他因素有關。有人抽菸一輩子也沒事，卻也有人戒了菸卻還是得肺癌。閻雲直言：「很多基因突變我們還不知道，所以先前把罹癌叫做「運氣差」，但接下來，醫療的努力方向將是破解運氣背後隱藏的原因。
閻雲也指出，現在基因檢測技術已有一定水準，但還有一個大問題，拿到診斷報告後，藥在哪裡？例如有些針對特定基因缺陷的藥物，其實可以對一種以上癌症生效，但需要實驗證實要花大錢、也要打通醫療、法律、企業間的藩籬，「這是個浩大的工程！」他呼籲政府管理單位，應該推動這類研究。他強調，幫病人省錢、長遠來看幫國家也省錢，才是精準醫療的精神。
科學以證實基因產生的蛋白質有極其複雜的互動，DNA、RNA、蛋白質構成一張綿密的大網，像一首樂章。現在，我們已經解讀出這樂章的一部分，「治療癌症會愈來愈有希望，」閻雲樂觀表示。
